Screening testene inkluderer et sett av prosedyrer som gjør det mulig å identifisere risikogrupper for sykdommer hos fosteret. Disse inkluderer ultralyd, blodanalyse av mor til ACE (alfafetoprotein) og HCG (humant chorion gonadotropin), screening for infeksjon.
Studien er basert på vitnesbyrd av ultralyd og blodprøver. Den tidligste perioden av ultralyd, som gjør det mulig allerede å trekke noen konklusjoner om passende størrelse og timing av fosteret og dens generelle tilstand, - 11 til 14 uker. Den neste to ultralydundersøkelser forventningsfull mor må gå til 20-24 og 32-34 uker.
Biokjemiske studier av blod AFP og hCG sikte på påvisning av kromosomavvik, holdt to ganger. Den første dobbel test - på 10-12 uker, den andre trippel test - i 16-20 uker.
Noen ganger mamma oppnevne en punktering av navlestrengen (hordotsentez) for å gjøre analyse av fosterets blod. Han gjorde en lang tynn nål fra navlevenen med ultralyd. Er tildelt denne analysen å identifisere anemi embryo for å avgjøre om han har infeksjoner som røde hunder, herpes, cytomegalovirus, toksoplasmose. Denne prosedyren bidrar til å identifisere blod gruppe uforlikelighet mellom mor og barn. Hordotsentez også utpekt til å gjennomføre en kromosomanalyse av barnet.
Undersøkelsen mors-infeksjon er også referert til som en screeningundersøkelse. Når du registrerer deg til fødepoliklinikken ved 30 uker, og vil måtte gjøre mikros utflod fra skjeden og livmorhalsen. HIV-infeksjon er avkrysset i første trimester og 30 uker. En blodprøve for syfilis gjøre tre ganger - i første trimester, 30 og 35-36 uker. I første trimester, vil forventningsfull mor må testes for TORCH-infeksjon, men deretter ta en blodprøve for å HBsAg og antiHCV og gjenta det i tredje trimester.
Screening studier nødvendigvis trenger å gå, fordi det handler ikke bare om helsen til den vordende mor, og barnet. De vil identifisere patologi og tid til å ta alle de nødvendige tiltak.